有機緩蝕(shí)劑的作用(yòng)原理
吸附(fù)性緩蝕劑(ji)的作用原(yuan)理  緩蝕劑(jì)的吸附可(ke)以分爲兩(liǎng)類：起因于(yú)靜電引力(li)和範德瓦(wa)爾斯力的(de)物理吸附(fù)和基于金(jin)屬與極性(xìng)基的電子(zi)共有的化(huà)學吸🔅附。
物(wù)理吸附作(zuò)用  有機胺(àn)類在酸性(xing)溶液中對(duì)鐵有很🚩好(hǎo)的‼️緩蝕效(xiào)💘果，這是由(you)于胺中氮(dan)帶有正電(dian)荷，因而被(bei)靜電吸引(yǐn)到陰極部(bù)分并覆蓋(gai)于其上，以(yǐ)緻抑制氫(qīng)離子放電(diàn)。胺類物質(zhì)中，有的N原(yuan)子具💘有非(fēi)共價電子(zǐ)對(在酸性(xing)溶液中💃結(jie)合的電子(zi)對)，在酸性(xìng)溶液中，它(tā)和負離子(zi)配位，成爲(wei)R３Ｎ：Ｈ+-Ｒ３Ｎ：Ｈ+形式的含(hán)正電荷的(de)離子，受🤞到(dao)靜電作用(yong)吸引到局(jú)部陰極上(shang)，從而覆蓋(gài)的這一部(bu)分。
化學吸(xī)附作用  有(you)機緩蝕劑(jì)分子中大(dà)部分含有(you)氧🌈、氮、硫和(he)磷☀️等具有(you)非共價電(diàn)子對的元(yuan)素，它們之(zhi)所以表現(xiàn)緩燭作用(yong)是💞因爲🏃‍♂️這(zhè)些電子供(gòng)給體和金(jīn)屬配位結(jié)合，形成牢(láo)固的化學(xue)吸附層。總(zong)之，緩蝕劑(jì)分子成爲(wei)電子供給(gěi)體，金屬成(cheng)爲電子接(jiē)受體，緩蝕(shi)劑和金屬(shǔ)的表面電(diàn)子之間構(gòu)成配位共(gong)價鍵。
發生(shēng)化學反應(ying)的緩蝕劑(jì)  在酸性溶(rong)液中有和(hé)質子🙇🏻反應(yīng)後物理吸(xi)附的緩蝕(shi)劑，而這裏(li)援引的是(shì)更爲複雜(za)的反⛱️應。例(lì)如，作爲還(hái)原反應如(ru)果Ecorr很低，緩(huan)蝕劑就被(bèi)還原在金(jin)屬表面上(shang)，三苯烷基(ji)磷離子(C6H5)3P+R在(zai)陰極上物(wu)理吸附并(bìng)被還🔞原。成(cheng)爲：(C6H5)3P+R + 2e + H+ → (C6H5)3P+RH反應生(sheng)成(C6H5)3P作爲緩(huǎn)蝕劑起作(zuò)用。  其次🌈，如(rú)果與陽極(jí)反應溶解(jiě)的陽離子(zǐ)生成不溶(rong)性的物質(zhi)，就可能在(zai)金屬表面(mian)上形成防(fang)蝕性沉澱(diàn)膜，例如，在(zai)中性氧性(xìng)腐蝕介質(zhì)中，由于金(jīn)屬表🔆面被(bèi)氫氧化物(wu)或氧化物(wu)覆蓋，故直(zhí)接✉️吸🔴附于(yú)金屬表面(mian)而形成保(bǎo)護膜，不如(ru)和溶液中(zhong)的金屬離(lí)子反應在(zai)表面上形(xing)成保護膜(mó)來得容易(yi)。氨基🔴三鉀(jiǎ)叉磷酸鈉(nà)N(CH2PO3Na2)3和羟基🈲乙(yǐ)叉二磷酸(suan)鈉CH2CH(OH)(PO3Na2)2有與聚(jù)磷酸鹽相(xiàng)似的♻️防蝕(shí)作用，它們(men)Zn2+與共存時(shi)防蝕效果(guo)更爲顯著(zhe)。
氣相緩蝕(shí)劑的作用(yòng)機理
鋼鐵(tiě)緩蝕劑 
氣(qi)相緩餃劑(ji)雖然有若(ruo)幹例外，但(dan)大多數是(shì)由胺的有(you)機❤️酸鹽或(huò)無機酸鹽(yan)所組成的(de)。因此，溶解(jie)于水時它(ta)的一部分(fen)離解爲💃🏻季(jì)胺離子和(he)相應的陽(yáng)離子，季✂️胺(àn)離子的作(zuò)用🐇可以認(rèn)👄爲和胺基(jī)水解生成(cheng)的季胺離(lí)子的作😍用(yòng)相同。
銅和(hé)銅合金的(de)緩蝕劑 
關(guān)于苯骈三(sān)氮唑(BTA)抑制(zhì)腐蝕的機(ji)理，一般的(de)觀點是認(rèn)爲形成🐕不(bú)溶性的表(biǎo)面保護膜(mo)。

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